•  Toboggan mercredi 17 octobre

    Blog de chipiron :Un chipiron dans les Landes, Toboggan

    Une ou deux petites descentes au toboggan et qui est-ce qui m'attend à l'arrivée ! Heïdi, ma petite chienne.

     

    Blog de chipiron :Un chipiron dans les Landes, Promenade aux étangs

    Promenade du mercredi après-midi et les deux chiennes.

    En photo Era, chienne de chasse toujours à l'affût du moindre signe, mouvement et la voilà en position d'écoute, prête à tout moment à ramper délicatement jusqu'à l'aigrette qui pêché tranquillement des petits poissons ou grenouilles, les pâtes dans l'eau.

    Mais l'oiseaux n'est pas bête ! Au moindre mouvement suspect elle est parti se percher en haut d'un arbre. Sa sera pour une prochaine fois.

     

    Un joli collier tout rose 

    Blog de chipiron :Un chipiron dans les Landes, Un joli collier tout rose

    Maman a emmené promener Heïdi en pleine nature.

    Le facteur nous a livré, ce matin même, le colis de chez Wanimo, site internet sur lequel maman avait choisi le collier pour Heidi tout de rose avec deux petit os en trass et une bande réfléchissante.

    Wanimo est un site pour les animaux de compagnie chien, chat, rongeur, poisson, oiseaux, furet,... Il propose de la nourriture, les colliers, laisse, dodo, cage, niche, les jouets, des manteaux, gamelles, soin, ...

     

    Le retour du maître

    Blog de chipiron :Un chipiron dans les Landes, Le retour...

    Quand mon papa est enfin rentré de son boulot la petite chienne Heïdi est de suite parti lui faire un câlin. Elle la reconnu sans problème, pourtant elle ne l'avait vu que deux jours.

    Blog de chipiron :Un chipiron dans les Landes, Les ' DYS ' conférence.

    Mamie hier après-midi est venue me garder pour que maman puisse, avec la voisine, aller à cette conférence sur les "DYS " comprenez : dysléxique, dysphasique, dysorthographie...Chacun des " DYS " a sa particularité et donc son propre parcourt à prendre par la suite pour aider l'enfant.

    Je laisse la place à ma maman....

    Cette conférence a commencé par un grand bla, bla, y'avait du monde sa oui, mais beaucoup d'enseignants, d'orthophonistes et autre mais peu de parents je pense. De toute manière, il aurait fallut avoir le niveau BAC+++ pour être sur de tout comprendre. Pas un seul des intervenants ne s'est mis dans la peau d'un simple parents, venu chercher des explications ou voie à suivre pour ces troubles. Par contre ils nous ont beaucoup parlé de centre de si, de là.... .... Dans chaque centre y'aurait des psy, des neuro-psy... des médecin, des orthophonistes etc... bref tout une panel de spécialistes  (pour un seul dossier d'enfant il faut en voir au moins 3 ou 4) prêt à tout et à tout moment pour nous aider (ils iraient même jusqu'à l'école de l'enfant).

    Ok ! mais dans la vie réel, de c'est centre par chez nous, y'en a que deux pour tout les landes. Inutile de vous dire qu'il faut faire la queue pour avoir un rendez-vous avec l'un d'eux, si en plus il faut en voir 3.

    Chacun d'eux doit faire un compte rendu, après plusieurs examens avec l'enfants, chaque résultats tombent entre 3 à 6 mois après. Si vous commencez à faire un dossier pour une aide à la dys et que vous commencés dès lors que l'enfant rentre en primaire, le dossier sera fin prêt, quand l'enfant rentrera au collège. S'est simple, dans notre école maternelle le psy n'a pu venir l'an dernier que 2 fois, car trop débordé et je peu le comprendre car s'est le seul dans le secteur, quand à l'année précédente zéros fois. Donc voilà, très très déçu par cette conférence qui nous parle d'un monde idéal ou y'aurait plein de centre à l'écoute de chacun, des spécialiste a volonté et des professeurs compréhensifs face à un enfant avec de tel trouble. Pourtant par chez nous, nous avons de jeunes enseignant, en primaire, et sa n'empèche pas le mis à l'écart d'enfant dans de tel cas, sous prétexte " vous comprenez on n'a pas le temps de le faire lire, sa prend trop de temps" forcément l'enfant bute sur chaque mot le plus simple et de le laisser dans son coin.

    Puis la cerise sur le gâteau, dans le rand juste derrière moi deux jeunes professeurs d'école qui parlaient de biberons, de leurs enfants, faisant de l'humour sur la dys, cas écouter le docteur Netter, en décrivant tout les symptômes, les enfants seraient alors tous dys.... jusqu'à ce qu'une mamie face un malaise dans la salle, pour que la aussi ils disent : "elle doit être dys! ah, ah, ah !"

    S'est des prof ça ! Pourquoi venir à un tel congrés si ce n'est pour faire de l'humour. Qu'est devenu cette profession de fois. J'ai espoir malgrés tout, en me disant que des profs, des bons, se préoccupent de leurs élèves et de ce qu'ils enseignent et comment ils le font.

    J'ai quand même pris des brochures sa aura au moins servi à ça.

    Je me sans concerné car je suis moi même "dys" et j'ai beaucoup souffert pendant ma scolarité. A cette époque, la dys n'existait pas. Y'a des chances pour que mon enfant le soit, alors je préfère prendre les devants.


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  • Cette conférence a commencé par un grand bla, bla, y'avait du monde sa oui, mais beaucoup d'enseignants, d'orthophonistes et autre mais peu de parents je pense. De toute manière, il aurait fallut avoir le niveau BAC+++ pour être sur de tout comprendre. Pas un seul des intervenants ne s'est mis dans la peau d'un simple parents, venu chercher des explications ou voie à suivre pour ces troubles. Par contre ils nous ont beaucoup parlé de centre de si, de là.... .... Dans chaque centre y'aurait des psy, des neuro-psy... des médecin, des orthophonistes etc... bref tout une panel de spécialistes  (pour un seul dossier d'enfant il faut en voir au moins 3 ou 4) prêt à tout et à tout moment pour nous aider (ils iraient même jusqu'à l'école de l'enfant).

    Ok ! mais dans la vie réel, de c'est centre par chez nous, y'en a que deux pour tout les landes. Inutile de vous dire qu'il faut faire la queue pour avoir un rendez-vous avec l'un d'eux, si en plus il faut en voir 3.

    Chacun d'eux doit faire un compte rendu, après plusieurs examens avec l'enfants, chaque résultats tombent entre 3 à 6 mois après. Si vous commencez à faire un dossier pour une aide à la dys et que vous commencés dès lors que l'enfant rentre en primaire, le dossier sera fin prêt, quand l'enfant rentrera au collège. S'est simple, dans notre école maternelle le psy n'a pu venir l'an dernier que 2 fois, car trop débordé et je peu le comprendre car s'est le seul dans le secteur, quand à l'année précédente zéros fois. Donc voilà, très très déçu par cette conférence qui nous parle d'un monde idéal ou y'aurait plein de centre à l'écoute de chacun, des spécialiste a volonté et des professeurs compréhensifs face à un enfant avec de tel trouble. Pourtant par chez nous, nous avons de jeunes enseignant, en primaire, et sa n'empêche pas le mis à l'écart d'enfant dans de tel cas, sous prétexte " vous comprenez on n'a pas le temps de le faire lire, sa prend trop de temps" forcément l'enfant bute sur chaque mot le plus simple et de le laisser dans son coin.

    Puis la cerise sur le gâteau, dans le rand juste derrière moi deux jeunes professeurs d'école qui parlaient de biberons, de leurs enfants, faisant de l'humour sur la dys, cas écouter le docteur Netter, en décrivant tout les symptômes, les enfants seraient alors tous dys.... jusqu'à ce qu'une mamie face un malaise dans la salle, pour que la aussi ils disent : "elle doit être dys! ah, ah, ah !"

    S'est des prof ça ! Pourquoi venir à un tel congrés si ce n'est pour faire de l'humour. Qu'est devenu cette profession de fois. J'ai espoir malgrés tout, en me disant que des profs, des bons, se préoccupent de leurs élèves et de ce qu'ils enseignent et comment ils le font.

    J'ai quand même pris des brochures sa aura au moins servi à ça.

    Je vous passe quelques sites trouver sur l'un d'eux :

    AAD France assos avenir dysphasie www.dysphasie.org/

    Apeda-france assos française de parents d'enfants en difficultés d'apprentissage du langage écrit et oral www.apeda-france.com

    Coridys Coordination des e=intervenants auprès des personnes souffrant de dysfonctionnements neuropsychologiques www.coridys.asso.fr

    Dyspraxique mais fantastique www.dyspraxie.org/

    Fédération française des DYS : http://www.ffdys.com/troubles-dys/introduction.htm

    Je me sans concerné car je suis moi même "dys" et j'ai beaucoup souffert pendant ma scolarité. A cette époque, la dys n'existait pas. Y'a des chances pour que mon enfant le soit, alors je préfère prendre les devants.


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